Благодарим ви, че посетихте Nature.com.Използвате версия на браузър с ограничена поддръжка на CSS.За най-добро изживяване ви препоръчваме да използвате актуализиран браузър (или да деактивирате режима на съвместимост в Internet Explorer).Освен това, за да осигурим постоянна поддръжка, показваме сайта без стилове и JavaScript.
Показва въртележка от три слайда наведнъж.Използвайте бутоните Предишен и Следващ, за да преминете през три слайда наведнъж, или използвайте бутоните на плъзгача в края, за да преминете през три слайда наведнъж.
В това изследване е разработен метод за едновременно определяне на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и амонячен азот в питейната вода с помощта на анализатор на потока.Пробите първо се дестилират при 145°C.След това фенолът в дестилата реагира с основен ферицианид и 4-аминоантипирин, за да образува червен комплекс, който се измерва колориметрично при 505 nm.След това цианидът в дестилата реагира с хлорамин Т, за да образува цианохлорид, който след това образува син комплекс с пиридинкарбоксилна киселина, който се измерва колориметрично при 630 nm.Анионните повърхностноактивни вещества реагират с основно метиленово синьо, за да образуват съединение, което се екстрахира с хлороформ и се промива с киселинно метиленово синьо, за да се отстранят интерфериращите вещества.Сините съединения в хлороформ се определят колориметрично при 660 nm.В алкална среда с дължина на вълната 660 nm амонякът реагира със салицилат и хлор в дихлороизоциануровата киселина, за да образува индофенол синьо при 37 °C.При масови концентрации на летливи феноли и цианиди в диапазона 2–100 µg/l, относителните стандартни отклонения са съответно 0,75–6,10% и 0,36–5,41%, а степента на възстановяване е 96,2–103,6% и 96,0–102,4% .%.Линеен корелационен коефициент ≥ 0,9999, граници на откриване 1,2 µg/L и 0,9 µg/L.Относителните стандартни отклонения са 0,27–4,86% и 0,33–5,39%, а възстановяването е 93,7–107,0% и 94,4–101,7%.При масова концентрация на анионни ПАВ и амонячен азот 10 ~ 1000 μg / l.Коефициентите на линейна корелация бяха 0,9995 и 0,9999, границите на откриване бяха съответно 10,7 µg/l и 7,3 µg/l.Няма статистически разлики в сравнение с националния стандартен метод.Методът спестява време и усилия, има по-ниска граница на откриване, по-висока точност и точност, по-малко замърсяване и е по-подходящ за анализ и определяне на проби с голям обем.
Летливи феноли, цианиди, анионни повърхностноактивни вещества и амониев азот1 са маркери на органолептични, физични и металоидни елементи в питейната вода.Фенолните съединения са основни химически градивни елементи за много приложения, но фенолът и неговите хомолози също са токсични и трудни за биоразграждане.Те се отделят по време на много промишлени процеси и са се превърнали в обичайни замърсители на околната среда2,3.Силно токсичните фенолни вещества могат да се абсорбират в тялото през кожата и дихателните органи.Повечето от тях губят своята токсичност по време на процеса на детоксикация, след като попаднат в човешкото тяло, и след това се екскретират с урината.Въпреки това, когато нормалните възможности на тялото за детоксикация са превишени, излишните компоненти могат да се натрупат в различни органи и тъкани, което води до хронично отравяне, главоболие, обрив, сърбеж по кожата, психическо безпокойство, анемия и различни неврологични симптоми 4, 5, 6,7.Цианидът е изключително вреден, но широко разпространен в природата.Много храни и растения съдържат цианид, който може да се произвежда от някои бактерии, гъбички или водорасли8,9.В продукти за измиване, като шампоани и миещи средства за тяло, анионните повърхностноактивни вещества често се използват за улесняване на почистването, тъй като те осигуряват на тези продукти превъзходното качество на пяна и пяна, което потребителите търсят.Много повърхностноактивни вещества обаче могат да раздразнят кожата10,11.Питейната вода, подпочвените води, повърхностните води и отпадъчните води съдържат азот под формата на свободен амоняк (NH3) и амониеви соли (NH4+), известни като амонячен азот (NH3-N).Продуктите на разлагане на азотсъдържаща органична материя в битовите отпадъчни води от микроорганизми идват главно от промишлени отпадъчни води като коксуване и синтетичен амоняк, които са част от амонячния азот във водата12,13,14.Много методи, включително спектрофотометрия15,16,17, хроматография18,19,20,21 и инжектиране в поток15,22,23,24 могат да бъдат използвани за измерване на тези четири замърсители във водата.В сравнение с други методи, спектрофотометрията е най-популярната1.Това изследване използва четири двуканални модула за едновременно оценяване на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и сулфиди.
Използвани са анализатор на постоянен поток AA500 (SEAL, Германия), електронен баланс SL252 (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Китай) и ултрачист водомер Milli-Q (Merck Millipore, САЩ).Всички химикали, използвани в тази работа, са с аналитичен клас и във всички експерименти е използвана дейонизирана вода.Хлороводородна киселина, сярна киселина, фосфорна киселина, борна киселина, хлороформ, етанол, натриев тетраборат, изоникотинова киселина и 4-аминоантипирин бяха закупени от Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Китай).Triton X-100, натриев хидроксид и калиев хлорид са закупени от Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Китай).Калиев ферицианид, натриев нитропрусид, натриев салицилат и N,N-диметилформамид са предоставени от Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Китай).Калиев дихидроген фосфат, динатриев хидроген фосфат, пиразолон и метиленово синьо трихидрат са закупени от Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Китай).Тринатриев цитрат дихидрат, полиоксиетилен лаурил етер и натриев дихлороизоцианурат са закупени от Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Китай).Стандартни разтвори на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и воден разтвор на амонячен азот бяха закупени от Китайския институт по метрология.
Дестилационен реагент: Разредете 160 ml фосфорна киселина до 1000 ml с дейонизирана вода.Резервен буфер: Претеглят се 9 g борна киселина, 5 g натриев хидроксид и 10 g калиев хлорид и се разреждат до 1000 ml с дейонизирана вода.Реагент за абсорбция (подновяван всяка седмица): Измерете точно 200 ml изходен буфер, добавете 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/етанол) и използвайте след филтруване през 0,45 µm филтърна мембрана.Калиев ферицианид (подновява се всяка седмица): Претеглете 0,15 g калиев ферицианид и го разтворете в 200 ml резервен буфер, добавете 1 ml 50% Triton X-100, филтрирайте през 0,45 µm филтърна мембрана преди употреба.4-аминоантипирин (подновява се всяка седмица): Претеглят се 0,2 g 4-аминоантипирин и се разтварят в 200 ml изходен буфер, добавя се 1 ml 50% Triton X-100, филтрува се през 0,45 µm филтърна мембрана.
Реагент за дестилация: летлив фенол.Буферен разтвор: Претеглят се 3 g калиев дихидроген фосфат, 15 g динатриев хидроген фосфат и 3 g тринатриев цитрат дихидрат и се разреждат до 1000 ml с дейонизирана вода.След това добавете 2 ml 50% Triton X-100.Хлорамин Т: Претеглят се 0,2 g хлорамин Т и се разреждат до 200 ml с дейонизирана вода.Хромогенен реагент: Хромогенен реагент А: Разтворете напълно 1,5 g пиразолон в 20 ml N,N-диметилформамид.Проявител B: Разтворете 3,5 g хизоникотиновата киселина и 6 ml 5 М NaOH в 100 ml дейонизирана вода.Смесете Проявител A и Проявител B преди употреба, коригирайте pH до 7,0 с разтвор на NaOH или HCl разтвор, след това разредете до 200 ml с дейонизирана вода и филтрирайте за по-късна употреба.
Буферен разтвор: Разтворете 10 g натриев тетраборат и 2 g натриев хидроксид в дейонизирана вода и разредете до 1000 ml.0,025% разтвор на метиленово синьо: Разтворете 0,05 g метиленово синьо трихидрат в дейонизирана вода и долейте до 200 ml.Метиленово синьо изходен буфер (подновява се всеки ден): разредете 20 ml от 0,025% разтвор на метиленово синьо до 100 ml с изходен буфер.Прехвърля се в делителна фуния, промива се с 20 ml хлороформ, изхвърля се използвания хлороформ и се промива с пресен хлороформ, докато червеният цвят на хлороформния слой изчезне (обикновено 3 пъти), след което се филтрира.Основно метиленово синьо: Разредете 60 ml филтриран изходен разтвор на метиленово синьо до 200 ml изходен разтвор, добавете 20 ml етанол, разбъркайте добре и дегазирайте.Киселинно метиленово синьо: Добавете 2 ml 0,025% разтвор на метиленово синьо към приблизително 150 ml дейонизирана вода, добавете 1,0 ml 1% H2SO4 и след това разредете до 200 ml с дейонизирана вода.След това се добавят 80 ml етанол, разбърква се добре и се дегазира.
20% разтвор на полиоксиетилен лаурил етер: Претеглете 20 g полиоксиетилен лаурил етер и разредете до 1000 ml с дейонизирана вода.Буфер: Претеглете 20 g тринатриев цитрат, разредете до 500 ml с дейонизирана вода и добавете 1,0 ml 20% полиоксиетилен лаурил етер.Разтвор на натриев салицилат (подновяван всяка седмица): Претеглят се 20 g натриев салицилат и 0,5 g калиев ферицианид нитрит и се разтварят в 500 ml дейонизирана вода.Разтвор на натриев дихлороизоцианурат (подновяван всяка седмица): Претеглят се 10 g натриев хидроксид и 1,5 g натриев дихлороизоцианурат и се разтварят в 500 ml дейонизирана вода.
Стандарти за летлив фенол и цианид, приготвени като разтвори от 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l и 100 µg/l, като се използва 0,01 М разтвор на натриев хидроксид.Анионно повърхностноактивно вещество и амонячен азотен стандарт бяха приготвени с помощта на дейонизирана вода 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L и 1000 µg/l .решение.
Стартирайте резервоара за охлаждащ цикъл, след това (по ред) включете компютъра, пробовземателя и захранването на хоста AA500, проверете дали тръбопроводите са свързани правилно, поставете маркуча за въздух във въздушния клапан, затворете натискащата плоча на перисталтичната помпа, поставете тръбата за реагента в чиста вода в средата.Стартирайте софтуера, активирайте прозореца на съответния канал и проверете дали свързващите тръби са здраво свързани и дали има пропуски или изтичане на въздух.Ако няма изтичане, аспирирайте подходящия реагент.След като базовата линия на прозореца на канала стане стабилна, изберете и стартирайте посочения метод файл за откриване и анализ.Условията на инструмента са показани в таблица 1.
При този автоматизиран метод за определяне на фенол и цианид пробите първо се дестилират при 145 °C.След това фенолът в дестилата реагира с основен ферицианид и 4-аминоантипирин, за да образува червен комплекс, който се измерва колориметрично при 505 nm.След това цианидът в дестилата реагира с хлорамин Т, за да образува цианохлорид, който образува син комплекс с пиридинкарбоксилна киселина, който се измерва колориметрично при 630 nm.Анионните повърхностноактивни вещества реагират с основно метиленово синьо, за да образуват съединения, които се екстрахират с хлороформ и се разделят чрез фазов сепаратор.След това хлороформената фаза се промива с киселинно метиленово синьо, за да се отстранят интерфериращите вещества и се отделя отново във втори фазов сепаратор.Колориметрично определяне на сини съединения в хлороформ при 660 nm.Въз основа на реакцията на Berthelot, амонякът реагира със салицилат и хлор в дихлороизоциануровата киселина в алкална среда при 37 °C, за да образува индофенол синьо.Натриевият нитропрусид се използва като катализатор в реакцията и полученият цвят се измерва при 660 nm.Принципът на този метод е показан на фигура 1.
Схематична диаграма на метод за непрекъснато вземане на проби за определяне на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и амонячен азот.
Концентрацията на летливи феноли и цианиди варира от 2 до 100 µg/l, линеен корелационен коефициент 1.000, регресионно уравнение y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Коефициентът на корелация за цианида е 1,000, а регресионното уравнение е y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003).Анионното повърхностно активно вещество има добра линейна зависимост от концентрацията на амонячен азот в диапазона 10-1000 µg/L.Коефициентите на корелация за анионните повърхностноактивни вещества и амонячния азот са съответно 0,9995 и 0,9999.Регресионни уравнения: y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) и y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003), съответно.Контролната проба се измерва непрекъснато 11 пъти и границата на откриване на метода се разделя на 3 стандартни отклонения на контролната проба за наклона на стандартната крива.Границите на откриване за летливи феноли, цианиди, анионни повърхностноактивни вещества и амонячен азот са съответно 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l и 7,3 µg/l.Границата на откриване е по-ниска от националния стандартен метод, вижте таблица 2 за подробности.
Добавете разтвори с висок, среден и нисък стандарт към водни проби без следи от аналити.Възстановяването и точността в рамките на деня и в рамките на деня бяха изчислени след седем последователни измервания.Както е показано в таблица 3, екстракциите на летлив фенол в рамките на деня и в рамките на деня са съответно 98,0-103,6% и 96,2-102,0%, с относителни стандартни отклонения от 0,75-2,80% и 1,27-6,10%.Възстановяването на цианид в рамките на деня и в рамките на деня е съответно 101,0-102,0% и 96,0-102,4%, а относителното стандартно отклонение е съответно 0,36-2,26% и 2,36-5,41%.В допълнение, екстракциите в рамките на деня и в рамките на деня на анионните повърхностно активни вещества са съответно 94,3–107,0% и 93,7–101,6%, с относителни стандартни отклонения от 0,27–0,96% и 4,44–4,86%.И накрая, възстановяването на амонячен азот в рамките на деня и в рамките на деня е съответно 98,0–101,7% и 94,4–97,8%, с относителни стандартни отклонения съответно 0,33–3,13% и 4,45–5,39%.както е показано в таблица 3.
Редица методи за изпитване, включително спектрофотометрия15,16,17 и хроматография25,26, могат да се използват за измерване на четирите замърсители във водата.Химическата спектрофотометрия е новоизследван метод за откриване на тези замърсители, който се изисква от национални стандарти 27, 28, 29, 30, 31. Тя изисква стъпки като дестилация и екстракция, което води до дълъг процес с недостатъчна чувствителност и точност.Добра, лоша точност.Широкото използване на органични химикали може да представлява опасност за здравето на експериментаторите.Въпреки че хроматографията е бърза, проста, ефективна и има ниски граници на откриване, тя не може да открие четири съединения едновременно.Неравновесните динамични условия обаче се използват в химичния анализ, като се използва спектрофотометрия с непрекъснат поток, която се основава на непрекъснатия поток на газ в интервала на потока на разтвора на пробата, добавяйки реагенти в подходящи съотношения и последователности, като същевременно завършва реакцията през смесителния контур и откриването му в спектрофотометъра, като преди това се отстраняват въздушните мехурчета.Тъй като процесът на откриване е автоматизиран, пробите се дестилират и извличат онлайн в относително затворена среда.Методът значително подобрява ефективността на работа, допълнително намалява времето за откриване, опростява операциите, намалява замърсяването с реагенти, повишава чувствителността и границата на откриване на метода.
Анионното повърхностно активно вещество и амонячният азот бяха включени в комбинирания тестов продукт в концентрация от 250 µg/L.Използвайте стандартното вещество, за да превърнете летливия фенол и цианид в тестваното вещество при концентрация от 10 µg/L.За анализ и откриване бяха използвани националният стандартен метод и този метод (6 паралелни експеримента).Резултатите от двата метода бяха сравнени с помощта на независим t-тест.Както е показано в таблица 4, няма значителна разлика между двата метода (P > 0,05).
Това изследване използва анализатор на непрекъснат поток за едновременен анализ и откриване на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и амонячен азот.Резултатите от теста показват, че обемът на пробата, използван от анализатора на непрекъснат поток, е по-нисък от националния стандартен метод.Освен това има по-ниски граници на откриване, използва 80% по-малко реагенти, изисква по-малко време за обработка на отделни проби и използва значително по-малко канцерогенен хлороформ.Онлайн обработката е интегрирана и автоматизирана.Непрекъснатият поток автоматично аспирира реагенти и проби, след което се смесва през смесителната верига, автоматично нагрява, екстрахира и брои с колориметрия.Експерименталният процес се извършва в затворена система, което ускорява времето за анализ, намалява замърсяването на околната среда и помага да се гарантира безопасността на експериментаторите.Не са необходими сложни оперативни стъпки като ръчна дестилация и екстракция22,32.Въпреки това тръбопроводите и аксесоарите на инструмента са относително сложни и резултатите от теста се влияят от много фактори, които лесно могат да причинят нестабилност на системата.Има няколко важни стъпки, които можете да предприемете, за да подобрите точността на вашите резултати и да предотвратите смущения във вашия експеримент.(1) Стойността на pH на разтвора трябва да се вземе предвид при определяне на летливи феноли и цианиди.pH трябва да бъде около 2, преди да влезе в дестилационната намотка.При pH > 3 ароматните амини също могат да бъдат дестилирани и реакцията с 4-аминоантипирин може да доведе до грешки.Също така при pH > 2,5 възстановяването на K3[Fe(CN)6] ще бъде по-малко от 90%.Проби със съдържание на сол над 10 g/l могат да запушат дестилационната серпентина и да причинят проблеми.В този случай трябва да се добави прясна вода, за да се намали съдържанието на сол в пробата33.(2) Следните фактори могат да повлияят на идентифицирането на анионни повърхностноактивни вещества: Катионните химикали могат да образуват силни йонни двойки с анионни повърхностноактивни вещества.Резултатите също могат да бъдат отклонени в присъствието на: концентрации на хуминова киселина над 20 mg/l;съединения с висока повърхностна активност (напр. други повърхностно активни вещества) > 50 mg/l;вещества със силна редуцираща способност (SO32-, S2O32- и OCl-);вещества, които образуват цветни молекули, разтворими в хлороформ с всеки реагент;някои неорганични аниони (хлорид, бромид и нитрат) в отпадъчни води34,35.(3) При изчисляване на амонячен азот трябва да се вземат предвид амините с ниско молекулно тегло, тъй като техните реакции с амоняк са подобни и резултатът ще бъде по-висок.Може да възникне смущение, ако pH на реакционната смес е под 12,6 след добавянето на всички разтвори на реагенти.Силно киселинните и буферирани проби обикновено причиняват това.Металните йони, които се утаяват като хидроксиди при високи концентрации, също могат да доведат до лоша възпроизводимост36,37.
Резултатите показват, че методът за анализ на непрекъснат поток за едновременно определяне на летливи феноли, цианиди, анионни повърхностно активни вещества и амонячен азот в питейната вода има добра линейност, ниска граница на откриване, добра точност и възстановяване.Няма съществена разлика с националния стандартен метод.Този метод осигурява бърз, чувствителен, точен и лесен за използване метод за анализ и определяне на голям брой водни проби.Той е особено подходящ за откриване на четири компонента едновременно и ефективността на откриване е значително подобрена.
САСАК.Стандартен метод за изпитване на питейна вода (GB/T 5750-2006).Пекин, Китай: Министерство на здравеопазването и земеделието на Китай/Администрация по стандартизация на Китай (2006 г.).
Babich H. и др.Фенол: Преглед на рисковете за околната среда и здравето.Обикновен.I. Фармакодинамика.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Нови замърсители в бутилираната вода по света: преглед на последните научни публикации.J. Опасен.Алма матер.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Фенол: характеризиране на опасността и анализ на отговора на експозицията.J. Околна среда.науката.Здраве, част В – Околна среда.канцероген.Екотоксикология.Изд.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Преглед на потенциалните опасности за околната среда и човешкото здраве и рисковете от дългосрочно излагане на р-трет-октилфенол.изсумтявам.екология.оценка на риска.вътрешен вестник 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Ефект от експозицията на фенол и хидрохинон върху миграцията на левкоцити към белия дроб с алергично възпаление.И. Райт.164 (Приложение-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Токсикологична оценка на ефектите на вода, замърсена с олово, фенол и бензол върху черния дроб, бъбреците и дебелото черво на плъхове албиноси.хранителна химия.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Изследване на анаеробната среда за микробно разграждане на цианид и циано производни.Кандидатствайте за микробиология.Биотехнология.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM et al.Остра цианидна токсичност при аеробно дишане: теоретична и експериментална подкрепа за интерпретацията на Merburn.Биомолекули.Концепции 11, 32–56 (2020).
Анантападманабхан, KP Почистване без компромис: Ефектите на почистващите препарати върху кожната бариера и техники за нежно почистване.дерматология.Там.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Механизми на проникване на анионни повърхностноактивни вещества в човешката кожа: изследване на теорията за проникване на мономерни, мицеларни и субмицеларни агрегати.вътрешни J. Козметика.науката.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Стандарт за качество на сладководни води с амоняк (EPA-822-R-13-001).Администрация на водните ресурси на Агенцията за опазване на околната среда на САЩ, Вашингтон, окръг Колумбия (2013 г.).
Constable, M. et al.Оценка на екологичния риск от амоняк във водна среда.изсумтявам.екология.оценка на риска.вътрешен вестник 9, 527–548 (2003).
Wang H. и др.Стандарти за качество на водата за общ амонячен азот (TAN) и нейонизиран амоняк (NH3-N) и техните рискове за околната среда в река Liaohe, Китай.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Хасан, CSM и др.Нов спектрофотометричен метод за определяне на цианид в отпадъчни води от галванопластика чрез инжектиране на периодичен поток Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Летливите феноли се определят спектрофотометрично с калиев персулфат като окислител и 4-аминоантипирин.челюст.J. Neorg.анус.химически.11, 26–30 (2021).
Ву, Х.-Л.изчакайте.Бързо откриване на спектъра на амонячен азот във вода с помощта на двувълнова спектрометрия.диапазон.анус.36, 1396–1399 (2016).
Лебедев AT и др.Откриване на полулетливи съединения в мътна вода чрез GC×GC-TOF-MS.Доказателство, че фенолите и фталатите са приоритетни замърсители.сряда.замърсявам.241, 616–625 (2018).
Да, Ю.-Ж.изчакайте.Методът за ултразвукова екстракция-HS-SPEM/GC-MS беше използван за откриване на 7 вида летливи серни съединения на повърхността на пластмасовата писта.J. Инструменти.анус.41, 271–275 (2022).
Куо, Кънектикът и др.Флуорометрично определяне на амониеви йони чрез йонна хроматография с дериватизация на фталалдехид след колона.J. Хроматография.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Нов метод за бързо определяне на общия LAS в утайки от отпадъчни води с помощта на високоефективна течна хроматография (HPLC) и капилярна електрофореза (CE).анус.Чим.Acta 634, 267–271 (2009).
Джан, В.-Х.изчакайте.Поточно-инжекционен анализ на летливи феноли в водни проби от околната среда с използване на нанокристали CdTe/ZnSe като флуоресцентни сонди.анус.Анално същество.химически.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Разработване на оптоден детектор за определяне на анионни повърхностно активни вещества чрез инжекционен анализ.анус.науката.36, 379–383 (2020).
Уанг, Д.-Х.Анализатор на потока за едновременно определяне на анионни синтетични детергенти, летливи феноли, цианид и амонячен азот в питейната вода.челюст.J. Здравна лаборатория.технологии.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA и др.Екстракция течност-течност при висока температура без органични разтворители, съчетана с нова превключваема дълбока евтектична дисперсионна микроекстракция течност-течност на три фенолни антиоксиданта в петролни проби.микрохимия.Журнал 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA et al.Експериментални изследвания и функционална теория на плътността на нова твърдофазна екстракция на фенолни съединения от проби от отпадъчни води преди GC-MS определяне.микрохимия.Журнал 177, 107291 (2022).
Jean, S. Едновременно определяне на летливи феноли и анионни синтетични детергенти в питейна вода чрез анализ на непрекъснат поток.челюст.J. Здравна лаборатория.технологии.21, 2769–2770 (2017).
Сю, Ю.Анализ на потока на летливи феноли, цианиди и анионни синтетични детергенти във вода.челюст.J. Здравна лаборатория.технологии.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Преглед на методите за анализ на летливи феноли в земни проби от околната среда.J. Инструменти.анус.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Разработване на проточна система, включваща безмембранен изпарител и проточен безконтактен детектор за проводимост за определяне на разтворен амоний и сулфиди в канализационни води.Таранта 177, 34–40 (2018).
Троянович М. и др.Техниките за инжектиране на потока в анализа на водата са скорошен напредък.Molekuly 27, 1410 (2022).
Време на публикуване: 22 февруари 2023 г